11種單基因遺傳病檢測項目介紹為生育健康保駕護航的精準篩查方案一、項目背景與意義據《中國出生缺陷防治報告》顯示，我國出生缺陷總發生率約為5.6%，其中單基因遺傳病占比高達22.2%。這類疾病通常由單個基因突變引起，具

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產前胎兒無創dna親子鑒定，也稱為”無創胎兒親子鑒定”該項技術真正做到零風險，孕婦和胎兒100%安全，鑒定結果100%準確。無需羊水穿刺，無需胎兒絨毛，只需孕婦(懷孕5周)靜脈血和疑似生父常規樣本即可鑒定，40000點位檢驗。