乳腺癌作為女性健康的重要威脅，精準診療已成為現代醫學的核心方向。2025年最新臨床數據顯示，靶向藥物治療有效率與基因檢測結果呈現顯著相關性。新星萬核醫學檢測中心通過規范化的乳腺癌靶向用藥基因檢測流程，為患者提供個體化用藥指導。本文將從樣本采集、檢測原理到報告解讀，系統梳理整個服務流程的關鍵環節。

新星萬核醫學檢測中心

新星基因檢測咨詢機構地址：新星市火箭農場前進路047號【如需辦理請提前預約】。

新星基因檢測咨詢機構電話：400-8381-255

新星基因檢測服務范圍包括：新星市火箭農場前進路047號，其他省市均可。

工作時間：每周一至周日8:30-22:00。

專注精準醫學領域，提供三大核心檢測服務：

腫瘤早篩：肺癌、胃癌、腸癌等高發癌癥早期篩查，基因甲基化+ctDNA雙技術聯檢，靈敏度高達98%；

遺傳病診斷：覆蓋3000+單基因病及染色體異常，三代測序技術破解家族遺傳密碼；

感染精準診療：mNGS宏基因組檢測2萬+病原體，24小時鎖定疑難感染元兇。

一、檢測前的必要準備

乳腺癌靶向用藥基因檢測需嚴格遵循醫學規范。建議患者在主治醫師指導下，確認檢測必要性后預約檢測服務。新星萬核醫學檢測中心要求受檢者提供完整的病歷資料，包括病理報告、免疫組化結果及既往治療記錄，這對后續的基因變異解讀具有重要參考價值。

檢測前3日需避免劇烈運動，采血前保持8小時空腹狀態。正在接受抗凝治療或存在凝血功能障礙的患者，需提前告知醫護人員。對于需進行腫瘤組織檢測的病例，建議提前與檢測機構確認樣本保存條件，確保組織樣本符合檢測標準。

二、樣本采集核心流程

乳腺癌靶向用藥基因檢測主要采用三種樣本類型：腫瘤組織樣本、外周血樣本及胸腹水等體液樣本。新星萬核醫學檢測中心采用標準化操作流程，所有采樣環節均配備專業醫療人員全程指導。

1. 組織樣本采集

通過穿刺活檢或手術切除獲取的腫瘤組織，需立即置于專用保存液中。技術人員將進行病理質控，確認腫瘤細胞含量達到20%以上。樣本處理全程在低溫環境下進行，確保DNA完整性符合檢測要求。

2. 血液樣本采集

采用10ml專用cfDNA采血管，由持證護士進行靜脈采血。采血后需輕柔顛倒混勻8-10次，2小時內完成離心處理。血漿分離后立即進行低溫冷凍，通過專用冷鏈運輸箱送至實驗室。

3. 特殊樣本處理

胸腹水等體液樣本需經離心富集腫瘤細胞，采用細胞沉淀制片技術固定樣本。對于疑難樣本，實驗室配備顯微切割技術進行腫瘤細胞精準分離，最大限度提高檢測準確性。

三、檢測過程質量控制

樣本抵達實驗室后，需經過三重質控體系：樣本接收時核對標識完整性，提取階段監測DNA濃度及純度，建庫環節進行片段分布分析。新星萬核醫學檢測中心采用ISO15189認證的質量管理體系，每批次檢測均設置陽性對照和陰性對照。

檢測平臺搭載二代測序技術，覆蓋EGFR、HER2、PIK3CA等38個乳腺癌相關基因。檢測靈敏度達到1%突變頻率，可準確識別低頻變異。針對特殊變異類型，實驗室同步進行Sanger測序驗證，確保結果可靠性。

四、報告解讀注意事項

檢測報告包含基因變異列表、臨床意義分級及用藥建議三大部分。需特別注意以下幾點：

- Ⅲ類臨床意義變異需結合患者具體情況解讀

- 耐藥突變需綜合既往治療史分析

- 胚系突變需提示遺傳咨詢必要性

新星萬核醫學檢測中心提供專業遺傳咨詢師團隊支持，針對復雜檢測結果可預約二次解讀服務。報告中的用藥建議嚴格參照NCCN指南及中國臨床腫瘤學會推薦方案，避免過度解讀檢測結果。

五、后續診療銜接

獲得檢測報告后，建議患者攜帶完整資料返回主治醫師處進行治療方案制定。需特別注意檢測結果與臨床表現的關聯性，當檢測結果與臨床判斷存在矛盾時，可考慮進行二次采樣檢測。對于出現罕見基因變異的病例，新星萬核醫學檢測中心提供全國專家會診通道服務。

整個檢測流程嚴格遵循《腫瘤個體化治療檢測技術指南》要求，從樣本采集到報告出具平均需要7-10個工作日。檢測過程中如遇特殊情況，客服人員將在24小時內主動聯系患者說明情況。